Latanoprost EG 50 Mcg Oogdruppels Opl 3 Flx2,5Ml

1. Wanneer mag u Latanoprost EG niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Latanoprost EG kan worden gebruikt door volwassen mannen en vrouwen (waaronder ouderen) en bij kinderen vanaf de geboorte tot de leeftijd van 18 jaar. Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van Latanoprost EG bij te vroeg geboren zuigelingen (zwangerschap van minder dan 36 weken). Waneer mag u Latanoprost EG niet gebruiken? U bent of uw kind is allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Latanoprost EG? Neem contact op met uw arts of de arts die uw kind behandelt of uw apotheker voordat u Latanoprost EG gebruikt of voordat u het toedient aan uw kind als u denkt dat één van de volgende zaken op u of uw kind van toepassing is: Als u of uw kind een oogoperatie heeft ondergaan of moet ondergaan (waaronder een staaroperatie);

   Als u of uw kind lijdt aan bepaalde oogklachten (zoals oogpijn, irritatie of ontsteking, wazig zien); Als u of uw kind aan droge ogen lijdt; Als u of uw kind een ernstige vorm van astma heeft of als het astma niet goed wordt beheerst; Als u of uw kind contactlenzen draagt. U kunt Latanoprost EG dan nog wel gebruiken, maar u moet wel de aanwijzingen opvolgen voor dragers van contactlenzen in rubriek 3; Als u leed of momenteel lijdt aan een virale ooginfectie veroorzaakt door het herpessimplexvirus (HSV). Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Het is mogelijk dat Latanoprost EG met andere geneesmiddelen interageert. Gebruikt u of uw kind naast Latanoprost EG nog andere geneesmiddelen, of heeft u of uw kind dat kort geleden gedaan, of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts, de arts die uw kind behandelt of uw apotheker. Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap Het ongeboren kind zou nadelige gevolgen kunnen ondervinden. Latanoprost EG mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Borstvoeding Neem contact op met uw arts voordat u Latanoprost EG gebruikt . Het kind zou nadelige gevolgen kunnen ondervinden. Latanoprost EG mag niet tijdens de borstvoedingsperiode worden gebruikt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Als u Latanoprost EG gebruikt, kunt u gedurende een korte tijd een troebel zicht hebben. Als dit gebeurt, mag u niet rijden of gereedschap of machines gebruiken totdat uw zicht terug helder is. Latanoprost EG bevat benzalkoniumchloride Latanoprost EG bevat 0,2 mg benzalkoniumchloride per ml oogdruppels, oplossing. Benzalkoniumchloride kan worden opgenomen door zachte contactlenzen en kan de kleur van de contactlenzen veranderen. U moet uw contactlenzen uit doen voordat u dit middel gebruikt en deze pas 15 minuten daarna weer indoen. Zie de aanwijzingen voor dragers van contactlenzen in rubriek 3. Benzalkoniumchloride kan ook oogirritatie veroorzaken, vooral als u droge ogen heeft of een aandoening van het hoornvlies (de doorzichtige voorste laag van het oog). Als u last krijgt van een abnormaal gevoel, steken of pijn in het oog na gebruik van dit middel, neem dan contact op met uw arts. Latanoprost EG bevat fosfaten Latanoprost EG bevat 6,34 mg fosfaten per ml oogdruppels, oplossing. Als u een ernstige beschadiging heeft aan de doorzichtige voorste laag van het oog (het hoornvlies), kunnen fosfaten in zeer zeldzame gevallen troebele vlekken op het hoornvlies veroorzaken door ophoping van calcium tijdens de behandeling.

Openkamerhoekglaucoom, oculaire hypertensie

• Reductie van de verhoogde intraoculaire dru
  • bij patiënten met openkamerhoekglaucoom en oculaire hypertensie
  • bij pediatrische patiënten met een verhoogde intraoculaire druk en juveniel glaucoom

De werkzame stof in Latanoprost EG is:

• latanoprost

1 ml oogdruppels bevat 50 microgram latanoprost.

2,5 ml oogdruppels, oplossing (inhoud van een flesje) bevat 125 microgram latanoprost.

Een druppel bevat ongeveer 1,5 microgram latanoprost.

De andere stoffen in Latanoprost EG zijn:

• benzalkoniumchloride
• natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat
• watervrij dinatriumwaterstoffosfaat
• natriumchloride
• gezuiverd water

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Het is mogelijk dat Latanoprost EG met andere geneesmiddelen interageert. Gebruikt u of uw kind naast Latanoprost EG nog andere geneesmiddelen, of heeft u of uw kind dat kort geleden gedaan, of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts, de arts die uw kind behandelt of uw apotheker.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld:

Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen):

Een geleidelijke wijziging van uw oogkleur door een hoger aantal bruine pigmenten in het gekleurde deel van het oog, bekend als de iris. Als u ogen met een mengsel van kleuren (blauwbruin, grijsbruin, geelbruin of groenbruin) hebt, zal u waarschijnlijk sneller deze wijziging zien dan als u ogen met één kleur (blauwe, grijze, groene of bruine ogen) hebt. Het kan jaren duren voor de kleurwijzigingen van uw oog zich ontwikkelen maar zij worden over het algemeen binnen de 8 eerste maanden van de behandeling gezien. De verkleuring kan blijvend zijn en meer opgemerkt worden als u Latanoprost EG in een enkel oog gebruikt. Klaarblijkelijk wordt de oogverkleuring met geen problemen geassocieerd. Na het stoppen van de behandeling met Latanoprost EG neemt de oogverkleuring niet toe.

Roodheid van de ogen.

Oogirritatie (een branderig, korrelig, jeukend, stekend gevoel of het gevoel dat er iets in het oog zit). Als u oogirritatie ondervindt die ernstig genoeg is om uw ogen overmatig te laten tranen of om u te laten overwegen met dit geneesmiddel te stoppen, praat dan zo snel mogelijk (binnen een week) met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Mogelijk moet uw behandeling worden herzien om te verzekeren dat u passende behandeling voor uw aandoening blijft krijgen.

Geleidelijke verandering van wimpers van het behandeld oog en donshaar rond het behandeld oog, meestal gezien bij personen van Japanse afkomst. Deze veranderingen omvatten een verkleuring (verdonkering), een verlenging, een verdikking en een toename van uw aantal wimpers.

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen):

Oogirritatie of barstje aan het oogoppervlak

ontsteking van het ooglid (blefaritis)

oogpijn

lichtgevoeligheid (fotofobie)

conjunctivitis

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):

Zwelling van het ooglid, droge ogen, ontsteking of irritatie van het oogoppervlak (keratitis), troebel zicht, ontsteking van het gekleurde deel van het oog (uveïtis), zwelling van het netvlies (maculair oedeem).

Huidrash.

Borstpijn (angina pectoris), gewaarworden van het hartritme (hartkloppingen).

Astma, ademnood (dyspnoe).

Borstpijn.

Hoofdpijn, duizeligheid.

Spierpijn, gewrichtspijn.

Misselijkheid

Braken

Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen):

Ontsteking van de iris (iritis), symptomen van zwelling of krasjes/letsels aan het oogoppervlak, zwelling rond het oog (periorbitaal oedeem), verkeerd gerichte oogwimpers of een extra rij oogwimpers, littekenvorming van het oogoppervlak, een met vloeistof gevulde ruimte binnen het gekleurde deel van het oog (iriscyste).

Huidreacties op de oogleden, verdonkering van de huid van de oogleden.

Verergering van astma.

Ernstige jeuk van de huid.

Ontwikkelen van een door het herpes simplex virus (HSV) veroorzaakte virale ooginfectie.

Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen):

Verergering van angina pectoris bij patiënten die ook een hartziekte hebben, voorkomen van ingevallen ogen (verdieping van de oogplooi).

Bijwerkingen die vaker bij kinderen dan bij volwassenen werden gezien zijn lopende, jeukende neus en koorts.

In zeer zeldzame gevallen hebben sommige patiënten met een ernstige beschadiging van de doorzichtige laag aan de voorkant van het oog (het hoornvlies), troebele vlekken op het hoornvlies ontwikkeld door kalkafzetting tijdens de behandeling.

Wanneer mag u Latanoprost EG niet gebruiken?

U bent of uw kind is allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap Het ongeboren kind zou nadelige gevolgen kunnen ondervinden. Latanoprost EG mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Borstvoeding Neem contact op met uw arts voordat u Latanoprost EG gebruikt . Het kind zou nadelige gevolgen kunnen ondervinden. Latanoprost EG mag niet tijdens de borstvoedingsperiode worden gebruikt.

Volwassenen en kinderen

• 1 druppel 1 x per dag in het (de) aangetaste oog (ogen)

Toedieningswijze

• Een optimaal effect wordt bereikt wanneer de druppels 's avonds worden toegediend
• Contactlenzen dienen voor de instillatie van de oogdruppels uitgenomen te worden en kunnen na 15 minuten opnieuw aangebracht worden
• Bij oculaire toediening van meer dan 1 geneesmiddel, moeten de geneesmiddelen met een interval van minstens 5 minuten worden toegediend