Atenolol Chlortal EG Tabl 98X100Mg/25Mg

1. Wanneer mag u Atenolol/Chloortalidone EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u Atenolol/Chloortalidone EG niet innemen?

- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6 van deze bijsluiter. - U bent allergisch voor sulfonamidederivaten. - U lijdt of hebt geleden aan een hartaandoening, waaronder hartfalen (onvoldoende werking van het hart die niet onder controle is) of een shock te wijten aan een hartafwijking. - U had ooit een zeer trage (minder dan 45 slagen per minuut) of een zeer onregelmatige polsslag. - U had ooit een zeer lage bloeddruk of een zeer slechte bloedcirculatie. - U heeft een gezwel van het bijniermerg (feochromocytoom), dat nog niet met andere geneesmiddelen wordt behandeld. - U heeft gedurende lange tijd niet gegeten. - U bent een astmapatiënt, aangezien een verhoging van de luchtweerstand (piepen) kan optreden. Dit kan gewoonlijk ongedaan gemaakt worden met luchtwegverwijdende geneesmiddelen. - U heeft een zuurtevergiftiging te wijten aan stofwisselingsafwijkingen (vb. bij suikerziekte). - U heeft problemen met uw nieren of lever. - U bent zwanger of geeft borstvoeding Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Atenolol/Chloortalidone EG? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Atenolol/Chloortalidone EG inneemt - indien u problemen heeft met uw hart, nieren, ademhaling (astma), bloedsomloop, schildklier of suikerspiegel (diabetes). - als u last hebt van een verminderd gezichtsvermogen of oogpijn. Dit kunnen symptomen zijn van vochtophoping in de vasculaire laag van het oog (choroïdale effusie) of een verhoogde druk in uw oog die binnen uren tot weken nadat u Atenolol/Chloortalidone EG hebt ingenomen, kunnen optreden. Dit kan leiden tot blijvend verlies van het gezichtsvermogen, indien niet behandeld. Als u vroeger een allergie voor penicilline of sulfonamide heeft gehad, kan u een hoger risico hebben op de ontwikkeling van deze aandoening. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met: - onvoldoende werking van het hart. Atenolol/Chloortalidone EG mag niet gebruikt worden door patiënten met een onvoldoende werking van het hart, dat niet onder controle is. - hartkramp. Indien u lijdt aan een bijzonder type hartkramp (Prinzmetal angor, een typische pijn in de borststreek). - aandoening van de bloedvaten - schildklieraandoeningen - allergie. Meld uw arts indien u ooit een allergische reactie vertoonde na bijvoorbeeld een insectenbeet. - suikerziekte. De tekens van hypoglycemie (daling van het suikergehalte in het bloed) kunnen minder goed waar te nemen zijn (vb. snellere hartslag). - onvoldoende werking van de nieren. De dosering moet worden aangepast bij patiënten met een ernstige vermindering van de nierfunctie. - onvoldoende werking van de lever - jicht - aandoeningen van de luchtwegen. Een toename van de luchtwegweerstand (piepen) kan zich voordoen bij astmapatiënten. Dit kan gewoonlijk ongedaan gemaakt worden met luchtwegverwijdende geneesmiddelen. - gezwel van het bijniermerg (feochromocytoom) Voorzichtigheid is verder geboden bij patiënten die: - ouder zijn, - reeds geneesmiddelen innemen voor onvoldoende werking van het hart, - een speciaal dieet volgen, - maag- en darmklachten vertonen. Polsslag U zal misschien merken dat uw polsslag daalt met dit geneesmiddel. Dit is normaal. Indien u ongerust bent, zegt u dit best aan uw arts. Een daling van de hartslag tot 45 slagen per minuut of minder is een aanwijzing om onmiddellijk de huisarts te raadplegen. Stopzetten van de behandeling U mag de behandeling nooit op eigen initiatief stopzetten. Dit mag enkel indien uw arts dit nodig vindt. Het stopzetten mag niet plots, maar moet stapsgewijs gebeuren. Dit is vooral belangrijk bij patiënten met een plaatselijk zuurstoftekort in het hart (ischemisch hartlijden). Ziekenhuis en verdoving Indien u in een ziekenhuis wordt opgenomen, moet u het medisch personeel, verwittigen dat u een behandeling met Atenolol/Chloortalidone EG volgt. Indien u een operatie onder algemene verdoving moet ondergaan, moet u de anesthesist verwittigen dat u een behandeling met Atenolol/Chloortalidone EG volgt. 2/7

Arteriële hypertensie

De werkzame stoffen in Atenolol/Chloortalidone EG zijn:

• atenolol en chloortalidone, overeenkomend met respectievelijk 100 mg atenolol en 25 mg chloortalidone per tablet.

De andere stoffen in Atenolol/Chloortalidone EG zijn:

• Povidon
• Magnesiumcarbonaat
• Natriumzetmeelglycolaat
• Maïszetmeel
• Natrium laurylsulfaat
• Magnesiumstearaat
• Hypromellose
• Glycerol

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Atenolol/Chloortalidone EG nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Het innemen van Atenolol/Chloortalidone EG samen met andere geneesmiddelen kan ongewenste uitwerkingen hebben.

Dit kan gebeuren met geneesmiddelen tegen: - onregelmatige hartslag (o.a. disopyramide, amiodarone) - hoge bloeddruk of hartkramp (verapamil, diltiazem, nifedipine, clonidine, hydralazine, diazoxide, ketanserine) - hartfalen (onvoldoende werking van het hart) (digoxine) - pijn en ontsteking (o.a. indomethacine, ibuprofen) - migraine (clonidine) - verkoudheid, neusverstopping (o.a. nasale decongestiva – ontzwellen van de slijmvliezen) - bepaalde mentale stoornissen (lithium) - jicht

Met volgende geneesmiddelen kunnen ook wisselwerkingen plaatsvinden: - stoffen die de hormonen van de bijnierschors kunnen nabootsen (corticosteroïden) - schimmelwerende geneesmiddelen (amfotericine) - geneesmiddelen voor de behandeling van maag-en slokdarmzweren (carbenoxolon) - een geneesmiddel dat de aanmaak van het hormoon cortisol en de productie van mannelijke hormonen in de bijnierschors stimuleert (ACTH = adrenocorticotroop hormoon) - laxeermiddelen (chronisch gebruik) - harsen - insuline en orale geneesmiddelen tegen suikerziekte - adrenaline - bepaalde verdovingsmiddelen (anesthetica) - bloedverdunners die u langs de mond inneemt (orale ontstollingsmiddelen) - spierverslapper (baclofen) - bètablokker oogdruppels gebruikt om glaucoom te behandelen

Zoals elk geneesmiddel kan ook Atenolol/Chloortalidone EG bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen werden gemeld:

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen) - koude vingers en tenen - tragere polsslag - diarree - misselijkheid - vermoeidheid - lage concentratie van natrium in het bloed, hetgeen kan leiden tot zwakte (zwakheid), braken

en krampen

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen) - slaapstoornissen

Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen) - onregelmatige hartslag (hartblok) met als gevolg duizeligheid, vermoeidheid of flauwvallen - verslechtering van de bloedcirculatie wanneer u reeds een slechte bloedcirculatie heeft - gevoelloosheid en krampen in de vingers, gevolgd door warmtegevoel en pijn (fenomeen van Raynaud) - ademnood of gezwollen enkels indien uw hart niet voldoende werkt - duizeligheid bij rechtstaan - hoofdpijn - verwarring - geestelijke stoornissen (psychosen, hallucinaties) - stemmingswisselingen - nachtmerries - droge mond - haarverlies - droge ogen - huiduitslag, verergeren van psoriasis - tintelingen in de handen - verergeren van ademhalingsproblemen (o.a. benauwdheid) bij astma of een voorgeschiedenis

van astma - gezichtsstoornissen - sneller optreden van blauwe plekken - paarskleurige puntjes op de huid (purpura)

• impotentie
• geelzucht
• ontsteking van de alvleesklier, een langgerekte klier achter de maag (pancreatitis)

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) - constipatie - lupusachtig syndroom (een ziekte waarbij het immuunsysteem antilichamen produceert, die voornamelijk de huid en de gewrichten aanvallen) - een verminderd gezichtsvermogen of pijn in uw ogen als gevolg van hoge druk (mogelijke tekens van vochtophoping in de vasculaire laag van het oog (choroïdale effusie) of acuut nauwe-kamerhoekglaucoom)

Wanneer mag u Atenolol/Chloortalidone EG niet innemen? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6 van deze bijsluiter. - U bent allergisch voor sulfonamidederivaten. - U lijdt of hebt geleden aan een hartaandoening, waaronder hartfalen (onvoldoende werking van het hart die niet onder controle is) of een shock te wijten aan een hartafwijking. - U had ooit een zeer trage (minder dan 45 slagen per minuut) of een zeer onregelmatige polsslag. - U had ooit een zeer lage bloeddruk of een zeer slechte bloedcirculatie. - U heeft een gezwel van het bijniermerg (feochromocytoom), dat nog niet met andere geneesmiddelen wordt behandeld. - U heeft gedurende lange tijd niet gegeten. - U bent een astmapatiënt, aangezien een verhoging van de luchtweerstand (piepen) kan optreden. Dit kan gewoonlijk ongedaan gemaakt worden met luchtwegverwijdende geneesmiddelen. - U heeft een zuurtevergiftiging te wijten aan stofwisselingsafwijkingen (vb. bij suikerziekte). - U heeft problemen met uw nieren of lever. - U bent zwanger of geeft borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap Atenolol/Chloortalidone EG mag niet gebruikt worden tijdens de zwangerschap. Borstvoeding Atenolol/Chloortalidone EG mag niet gebruikt worden tijdens de borstvoeding.

Volwassenen

• Gebruikelijke dosis: 1 tablet 100/25 /dag
• Bij bejaarden of risicopatiënten: 50/12,5 /dag